www.sblb.net
| 学说介绍
| 学术专著
| 论文选编
| 人物介绍 |
| 疑难疾病
| 制剂介绍
| 网站介绍
| 与我联系 |
 
  疑难疾病  
重 症 肌 无 力
    

    重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,系体内对横纹肌上的乙酰胆碱受体(AchR)产生自身免疫反应所致。

    主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳,在活动后加重,体息后减轻,晨轻暮重。临床上分为眼肌型和全身型。
    眼肌型者表现为眼外肌麻痹,可出现眼睑下垂、复视、斜视。
    全身型者除眼外肌麻痹外,可出现其它部位肌无力,表现为咀嚼无力,说话声音减低、带鼻音或嘶哑,吞咽困难,四肢无力等症状,严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。

    重症肌无力的诊断主要依靠症状表现、新斯的明试验、腾喜龙试验、肌电图、血清AchR抗体测定。
    重症肌无力患者在注射新斯的明或腾喜龙后,症状明显好转;肌电图检查可有肌原性损害;血清AchR抗体测定可出现抗AchR抗体。部分病人进一步检查发现合并有胸腺瘤或胸腺增生。

    重症肌无力的治疗:
    1、避免使用肌肉松弛剂、吗啡、利多卡因、奎宁类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类、多粘菌素类药物。
    2、西医多采用新斯的明、肾上腺皮质激素(强的松、地塞米松)、免疫抑制剂(硫唑嘌呤、环磷酰胺)等药物。这些药对重症肌无力的症状有减轻作用,但不能维持,长期或大量服用会引起众多的副作用。因些,我们认为不能做为治疗的首选方法。
    3、中药治疗:我所采用纯中药“肌复灵”进行治疗,一般1-3个月见效,3-6个有显著好转。经长期观察有效率达97%,且没有副作用,疗效稳定,是目前治疗该病最理想的药物。

 
——咨询及邮购方法
——“肌复灵”介绍
——肌复灵治疗重症肌无力的临床研究

 

回首页